2023山东淄博高三一模答案汇总-政治答案
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25.解析:(1)粒子在电场中的运动为类平抛运动的逆运动,水平方向:L=cos·t竖直方向:y=2tosin0·h解得y=2L粒子从y轴上射出电场的位置为(0,L)(2)粒子在电场中的加速度a=E竖直分位移y=1a解得E=mf粒子进入磁场后做匀速圆周运动,粒子以沿y轴负方向的速度射出磁场,粒子运动轨迹如图所示由几何知识得AC与竖直方向夹角为AD=2vv2因此ADC刚好为有界磁场边界圆的直径,粒子在磁场中做圆周运动的轨道半径r=L粒子在磁场中做圆周运动,由牛顿第二定律得qB=m223其中,粒子的速度v=tcs解得B=2(3)粒子在电场中的运动时间UaCos粒于离开电场进人磁场前做匀速直线运动,位移x=21-2粒子做匀速直线运动的时间2==(2粒子在磁场中做圆周运动的时间t=4T=a×粒子总的运动时间:=1+2+6=y2(1+r)L
子从圆弧ADN上射出,<3RB故B不可能19.BC解析:当传感器R2所在处出现火情时,R2的电阻减小,导致副线圈电路的总的电阻减小,所以副线圈电路中的总电流将会增加,A1测量的是原线圈中的总的电流,由于副线圈的电流增大了,所以原线圈的电流A1示数也要增大;由于电源的电压不变,原、副线圈的电压也不变,所以V1的示数不变,由于副线圈中电流增大,R3两端的电压增大,所以V2的示数要减小,即R1两端的电压也要减小,所以A2的示数要减小,流过副线圈中电流的频率为50Hz保持不变.所以B、C两项正确20.AB解析:由功能关系可知,E-x图象切
36.(15分)(1)CH.(1分)(2)取代反应(1分)苯甲醇(2分)年(3)CeHsCHO+2Ag(NH3h2OH→CsHsCOONH4+2Ag+3NH3+H2O(反应条件:如热)(2分)OHOOHCH(4)+CH3NH2H:O+HxO(2分)CH-C-NCH(5)10(2分)H,C一CHHHIC(2分,合理答案均可)求硝酸,浓Fe.IICICHCHO(6)△O2=NH:HO=CHC(3分)
22.(10分)(1)直线l的极坐标方程为pcos+sine-2=0点C的直角坐标为(,2分分分又1cosB1+sin1-2=0-cos6+-sin6-2=0p=cose+sine∴E的极坐标方程为p=cosO+sin(p≠0)通E的直角坐标方程为(2)+O-2=2(去掉09分设Q(22),则cQ=2∴CN的最小值为
4.C【命题意图】本题考查唐宋儒学的发展:意在考查学生获取和解读历史信息,并运用所学知识解决历史问题的能力【解析】由材料可知,“安史之乱”以后,儒家思想“进入了对心性理论的发展阶段”,结合所学知识可知,宋代理学重视“心性理论”,所以,这一转变为理学的兴起奠定了基础,故C项正确。使传统儒学具有思辨性的是理学,此时理学尚未形成,排除A项;儒学的发展并未动摇佛教对统治者的影响,排除B项:结合所学知识可知,儒学信仰重建任务完成的标志是“心学”的成熟,排除D项。
37.(15分,除标注外,每空2分)(1)β基因发生基因突变(或β基因中编码第六位氨基酸的相应碱基序列发生改变,由编码谷氨酸突变成编码缬氨酸)(2)血红蛋白的释放样品的加入和洗脱(3)红色区带均匀一致地随着洗脱液流出(4)SDS使血红蛋白解聚为a、B两种肽链a肽链(5)常染色体隐性遗传(1分)镰刀型细胞贫血症相关的β基因位于11号常染色体上,根据父亲的血红蛋白电泳结果可知,该父亲的细胞中同时含有正常的和异常的β基因,但其表现正常,说明该病为隐性遗传病【解析】(1)β基因发生基因突变,编码第六位氨基酸的相应碱基序列发生改变,由编码谷氨酸突变成编码缬氨酸。(2)初步分离血红蛋白的步骤包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液透析,所以实验流程(图1)中的A表示血红蛋白的释放。凝胶色谱的最后一步操作应是样品的加入和洗脱。(3)血红蛋白为红色,凝胶色谱分离血红蛋白时,需要仔细观察红色区带在洗脱过程中的移动情况,如果红色区带均匀一致地随着洗脱液流出,说明血红蛋白成功分离(4)SDs可以消除净电荷对迁移率的影响,还能使蛋白质发生完全变性,由几条肽链组成的蛋白质复合体在SDS的作用下会解聚成单条肽链,成体血红蛋白中含有a和B两种肽链,因此标准血红蛋白在图2中观察到两个条带。镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白的B肽链发生了氨基酸取代,异常血红蛋白中应含有2条a肽链和2条异常的B肽链,所以比较标准血红蛋白和患病男孩的血红蛋白电泳图可知,a应为a肽链,b应为正常的β肽链(第六位氨基酸是谷氨酸),c应为异常的β肽链(第六位氨基酸是缬氨酸)。分析a、c与加样孔的距离,可知c对应的B肽链电泳速度最快,分子量最小,a对应的a肽链电泳速度最慢,分子量最大,凝胶色谱柱分离蛋白质时,相对分子质量较大的先分离出,所以若将标准血红蛋白完全解聚,成为2条a肽链和2条B肽链后,再用凝胶色谱柱分离,a肽链应最先分离出。(5)根据题干信息可知,镰刀型细胞贫血症相关的β基因位于11号常染色体上,再分析父亲的血红蛋白电泳结果可知,该父亲的细胞内应同时含有正常和异常的B基因,但表现正常,说明该病为常染色体隐性遗传病。
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