人教生物必修2题组练习第5章第3节人类遗传病(原卷+解析）,以下展示关于人教生物必修2题组练习第5章第3节人类遗传病(原卷+解析）的相关内容节选，更多内容请多关注我们
1、第5章第3节人类遗传病 (原卷版)A组基础题组一、单选题1理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率2某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查C研究艾滋病的遗
2、传方式，在全市随机抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查3(2022河北省承德市隆化县存瑞中学高一期中)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现4(2022河北石家庄二中联考)下图为某单基因遗传病(受基因A、a控制)的家系图，据图可以判断()A该病为常染色体显性遗传病BI1的基因型为XAXa，I2的基因型为XaYC若该
3、病为隐性遗传病，则I1为杂合子D若该病为显性遗传病，则I2为纯合子5(2022山东滨州高一期末)下图所示为某单基因遗传病家系。2与3为近亲婚配，现在2已怀孕，医生考虑是否需要进行胎儿性别鉴定。若现有来自第代个体的基因组样品，检测哪个人是否含有致病基因是医生做出上述决定的关键 ()A1B2C3D46(2022山东滨州高一期末)遗传病给患者个人带来痛苦的同时也给家庭和社会造成了负担。下列有关说法错误的是()A遗传病都是由于遗传物质发生改变导致的B遗传病患者的体内一定含有相关致病基因C禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病患儿的降生D“孕妇血细胞检查”能用于诊断胎儿是否患遗传病二、非选择题7(2022山东泰
4、安肥城市高一期中)如图为某遗传病的遗传系谱图，据图回答：(1)若该病为常染色体隐性遗传病(如白化病)，致病基因用a表示，则1号个体的基因型是_,3号个体是杂合子的概率为_。(2)若该病为常染色体显性遗传病(如多指)，则2号个体_(填“可能”或“不可能”)是纯合子，因为他们的后代中有表型正常的个体。(3)若该病为伴X染色体隐性遗传病(如红绿色盲、血友病)，致病基因用b表示，则4号个体的基因型是_，如果1号和2号夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的_(填“儿子”或“女儿”)一定患病。(4)若该病为伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)，则1号和2号夫妇再生一个女儿，表型正常的
5、概率是_。B组能力题组一、单选题1(2022安徽马鞍山市第二中学期中)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A禁止近亲结婚可以大大降低各种遗传病的发病率B胎儿所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定C人类遗传病监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断D不携带遗传病基因的个体不会患遗传病2(2022河北保定博野县实验中学期中考试)人类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。一对夫妇生下一个患病男孩，第二个孩子为患病女孩的几率为()A100%B50%C25%D12.5%3(2022福建师范大学第二附属中学高一期中五校联考)如图为单基因遗传病的家系图，据图可以得出的正确论断为()A该病不可能是红绿色盲的家系图B该种遗传病的发病率女性高于男性C母亲肯定是杂合子，子女是杂合子D子女中的致病基因不可能来自父亲4(2022河北石家庄二中联考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型二、不定项选择题5下列各种遗传病及其病因的对应关系，正确的是()A白化病基因突变引起的单基因遗传病B红绿色盲X染色体结构变异引起的遗传
10.人体肠道菌群对机体健康具有重要作用。科研人员利用长爪沙鼠开展实验,对甲状腺功能亢进(甲亢)引起体温偏高过程中肠道菌群的作用进行研究,主要流程及结果如图1和图2所示。下列相关叙述正确的是A.甲亢动物甲状腺激素浓度一般高于正常值,导致安静状态下的代谢速率偏高,机体产热量大于散热量B.图1中I、Ⅱ处所需的实验材料和处理分别为含有甲状腺激素的食物、不移植菌群C.实验结果显示第0周,B组鼠安静状态下的代谢速率显著高于A组;第1～6周,B2组鼠安静状态下的代谢速率低于B1组,可推测甲状腺激素通过改变肠道菌群,提高代谢水平D.肠道菌群种类或数量不能作为进一步验证上述推测的检测指标
1、第5章第3节人类遗传病 (原卷版)A组基础题组一、单选题1理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率2某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查C研究艾滋病的遗
2、传方式，在全市随机抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查3(2022河北省承德市隆化县存瑞中学高一期中)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现4(2022河北石家庄二中联考)下图为某单基因遗传病(受基因A、a控制)的家系图，据图可以判断()A该病为常染色体显性遗传病BI1的基因型为XAXa，I2的基因型为XaYC若该
3、病为隐性遗传病，则I1为杂合子D若该病为显性遗传病，则I2为纯合子5(2022山东滨州高一期末)下图所示为某单基因遗传病家系。2与3为近亲婚配，现在2已怀孕，医生考虑是否需要进行胎儿性别鉴定。若现有来自第代个体的基因组样品，检测哪个人是否含有致病基因是医生做出上述决定的关键 ()A1B2C3D46(2022山东滨州高一期末)遗传病给患者个人带来痛苦的同时也给家庭和社会造成了负担。下列有关说法错误的是()A遗传病都是由于遗传物质发生改变导致的B遗传病患者的体内一定含有相关致病基因C禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病患儿的降生D“孕妇血细胞检查”能用于诊断胎儿是否患遗传病二、非选择题7(2022山东泰
4、安肥城市高一期中)如图为某遗传病的遗传系谱图，据图回答：(1)若该病为常染色体隐性遗传病(如白化病)，致病基因用a表示，则1号个体的基因型是_,3号个体是杂合子的概率为_。(2)若该病为常染色体显性遗传病(如多指)，则2号个体_(填“可能”或“不可能”)是纯合子，因为他们的后代中有表型正常的个体。(3)若该病为伴X染色体隐性遗传病(如红绿色盲、血友病)，致病基因用b表示，则4号个体的基因型是_，如果1号和2号夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的_(填“儿子”或“女儿”)一定患病。(4)若该病为伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)，则1号和2号夫妇再生一个女儿，表型正常的
5、概率是_。B组能力题组一、单选题1(2022安徽马鞍山市第二中学期中)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A禁止近亲结婚可以大大降低各种遗传病的发病率B胎儿所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定C人类遗传病监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断D不携带遗传病基因的个体不会患遗传病2(2022河北保定博野县实验中学期中考试)人类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。一对夫妇生下一个患病男孩，第二个孩子为患病女孩的几率为()A100%B50%C25%D12.5%3(2022福建师范大学第二附属中学高一期中五校联考)如图为单基因遗传病的家系图，据图可以得出的正确论断为()A该病不可能是红绿色盲的家系图B该种遗传病的发病率女性高于男性C母亲肯定是杂合子，子女是杂合子D子女中的致病基因不可能来自父亲4(2022河北石家庄二中联考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型二、不定项选择题5下列各种遗传病及其病因的对应关系，正确的是()A白化病基因突变引起的单基因遗传病B红绿色盲X染色体结构变异引起的遗传
