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2020西双版纳高三联考答案

高三试卷 2019-12-23 12:01:38 0 [db:关键字]
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联考答案汇总
22、有机实验中长导管的作"2018年高考二轮复习2018高考有机化学二轮复习有机物命名知识点 2018年高考二轮复习是高考成绩提升的关键期,考生一定要积极备考,梳理高中学科知识脉络,牢记知识点。小编整理了2018高考有机化学二轮复习知识点,有机物的命名知识总在论述题答案中这一步是不可少的。表态既要联系实际,又要扣紧题意。结如下:有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到结构式就能叫出它的名称来。3.烷烃的系统命名法(1)选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链,并按照主链上碳原子的数目称为某烷。遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。(2)编号码,定支链。把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。①从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号。②有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小。(3)取代基,写在前,注位置,短线连。把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并起来,用二、三等数字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用,隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单的写在前面,把复杂的写在后面。命名五原则:长、多、近、简、小主链碳原子数最多,连有支链最多,编号离支链最近,取代基位置编号数之和最小原则。4.烯烃和炔烃的命名(1)选主链,含双键(叁键)。将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。(2)定编号,近双键(叁键)。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)写名称,标双键(叁键)。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用二三等表示双键或三键的个数。5.苯及其同系物的命名(1)苯作为母体,其他基团作为取代基。例如,苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。(3)当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。二、烃的衍生物的命名卤代烃:以卤素原子作为取代基(类似烷烃命名)醇:以羟基作为官能团(类似烯烃命名)酚:以酚羟基为1号位置(类似苯的同系物命名)醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸:某醛、某酸。酯:某酸某酯。三、有机物命名中常用四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子数分别为1、2、3、4……文章来源于网络,由编辑整理,如有侵权请及时联系删除。 "用:
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