2022-2023学年北京市大兴区高二（下）期末生物试卷,以下展示关于2022-2023学年北京市大兴区高二（下）期末生物试卷的相关内容节选，更多内容请多关注我们
1、中数据显示在A新植株了l染色体数目大于双亲染色体数之和，j1明可能的原因是；据杂合细胞染色体数目叫尝试、，写：J9.癌症免疫疗法可以通过重新激活抗月叶J瘤的免疫细）炮，克川促月I，熠的免疫逃逸。科研人员在不断研究中发现多种免疫沧疗方法的结合可以提高治疗效果。(1）细胞癌变是由于二基因突变导致的，使其细胞表而物质发生改变。_,(2）某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白川和P川，能抑制T州市元，使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-I l包JJ在克隆抗体进行癌症治疗，据图1推测，其原因是PD-1的单克隆抗体与T细胞活化受抑制。结合，阻断了的结合，避免癌细胞PD-Ll 气以体M蚓受muT 癌细胞T细月色
2、PSMA、L链IllL链H链回H链T细胞图I.图2(3)CD28是T细胞表面受体，其在癌细胞与T细胞结合部位聚集可有效激活T细胞。科研人员尝试构建既能结合PSMA，又能结合CD28的双特异性抗体-PSMAxCD28，如图2。制备时，先将分别注射到小鼠体内，分离出B淋巴细胞，诱导其与小鼠的细胞融合，在特定的培养基上得到两种杂交瘤细胞，再诱导两种杂交瘤细胞融合。经多次，就可得到足够数量能分泌双特异性抗体PSMACD28的细胞，最后从获取所需的抗体。(4）依据上述制备原理推测，PSMAxCD28双特异性抗体定向杀伤癌细胞的原因是(5）将癌细胞和T细胞共同培养，加入不同抗体，比较不同抗体对T细胞活化的
3、作用。如图3检测各组由活化T细胞产生的细胞因子且2含量，其结果说明口PSMACD28+PD-l羊抗aPD-1羊抗无关抗体。PSMAxCD28无关抗体。元，关抗体无关抗体1500 口口 1000 I。口口，。卢。气-pOO、圃，t.,.，气II-10-9毡，7-6就体浓度log10-M-离3试鑫篝.，.a畜20.学习以下材料，回答（I）寸到题已神奇的多西宁安器官美罢官技术是将于细胞培养成具有一定空间结构、并能模拟真瑛撼管部宁：中利用的千妇色主要来混为胚胎干侧色、多；艺工立二：Ji_：注：飞之：；：2品d酬肿瘤于细跑也是类器官技术的来源之一。揣吨位、1各r个阶段的肿荡组织进行培养，而且其地养你总简
4、单易操作，雄养周期在鱼，成杰拉机盯得到；2：；几类器官叫可以通过多能诱导千加胞或胚胎干倒胞 来诱导分化也可以取小腾的隐窝千细胞来诱导分化。科学家二成功地在体外将肠道干细胞培养成包括隐窝样区域和队样成区域的小后类器官。这一结构包含所有分化的细胞类型，能准确模拟肠道主应生恩情况，这一方法的建立既实现了肠上皮细胞长期体外培养又可以维持肠上皮细胞原始分化能力该技术已经逐渐被应用于千细胞、疾病模型以及再生药物等相关研究。二前类器官培养已应用于多种器官，但是大多类器官本身并不具各血管化的约构。因此随着类器官体积的增长，类器官受限于氧气的缺失以及代谢废物的增加，可能导致的组织坏死。相比作榄树，美器官系统的构
5、建能够对药物疗效和潜在毒性做出更完整全面的评估。类器官培养过程中人为因素的过多参与、自动化税度低导致因为系统偶然性造成的误差较大。虽然类器官技术的应用还处于起步阶段，但是类器官作为体外模型，在疾病发生机理、新靶点发现、诊疗新策略探索、药敏检测、新药研发、再生医学等多方向具有广泛的应用前景。(1）干细胞是一类具有和能力的细胞，类器官模型能够取向正常组织和组织癌变过程中各个阶段的肿瘤组织进行培养，说明这些细胞具有性。(2）多能诱导干细胞或胚胎干细胞诱导分化成小肠类器官，这一结构包含所有分化的细胞类型，其根本原因是的结果。(3）结合文中信息，下列说法正确的有（A.培养获得类器官时，必须有适宜的温度，
6、还需要提供02和C02等条件B.类器官的培养过程中运用的技术有动物细胞培养、体外受精、胚胎移植C干细胞是从胚胎中分离提取的细胞，不同类型的干细胞分化潜能是有差别的D.培养干细胞获得类器官时，为了保证元毒环境，需要定期更换培养液，以便消除高二生物学试雹7页魏.,飞4）相较于、：.，.Q！.有苔E(5）目前关（写出点即可）。.-ilU日削俯究仍然存在)J!tJJ周。类器官技术是干细胞的应用之，干细胞的研究正在如火如荼地开展，请举例说明干细胞在其他方面的应用21.胡萝卡中二员将psy基因（八氢番茄红紫合成腾基因）和crtI基因（胡萝卡素脱饱和酶基因）节八l.K硝，培育出胚乳中富含胡萝、素的水稻n为1忡Ttrt组T-DNA片段的重组Ti质粒。l-Sc I启动于1启动子2 Kp,i I Kp川句启动子2I-Sec Ipsy I 终止子1潮霉素抗性基因终止子2终止子2注：I-SecI和KpnI为限制酶切点。1 b表示特录方向。(I）据图分析，构建重组T-DNA片段时，科研人员首先要用限制酶和DNA连接酶处理，将psy基因和crtI基因接入再用处理将潮霉素抗性基因接人。将该T-DNA片段导入水稻细胞
(3)结合语段【甲】及原著,说说鲁迅不喜欢(二十四孝图)中郭巨埋儿故事的原因,(2分)(4)吴承恩西游记)里的那只石猴,除了本文中的“大圣”外,还有其他几个称呼。请从下列称听中任选一个,依据原著简述与该称呼的由来相关的故事情节。(4分)美猴王强弼马温齐天大圣
1、中数据显示在A新植株了l染色体数目大于双亲染色体数之和，j1明可能的原因是；据杂合细胞染色体数目叫尝试、，写：J9.癌症免疫疗法可以通过重新激活抗月叶J瘤的免疫细）炮，克川促月I，熠的免疫逃逸。科研人员在不断研究中发现多种免疫沧疗方法的结合可以提高治疗效果。(1）细胞癌变是由于二基因突变导致的，使其细胞表而物质发生改变。_,(2）某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白川和P川，能抑制T州市元，使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-I l包JJ在克隆抗体进行癌症治疗，据图1推测，其原因是PD-1的单克隆抗体与T细胞活化受抑制。结合，阻断了的结合，避免癌细胞PD-Ll 气以体M蚓受muT 癌细胞T细月色
2、PSMA、L链IllL链H链回H链T细胞图I.图2(3)CD28是T细胞表面受体，其在癌细胞与T细胞结合部位聚集可有效激活T细胞。科研人员尝试构建既能结合PSMA，又能结合CD28的双特异性抗体-PSMAxCD28，如图2。制备时，先将分别注射到小鼠体内，分离出B淋巴细胞，诱导其与小鼠的细胞融合，在特定的培养基上得到两种杂交瘤细胞，再诱导两种杂交瘤细胞融合。经多次，就可得到足够数量能分泌双特异性抗体PSMACD28的细胞，最后从获取所需的抗体。(4）依据上述制备原理推测，PSMAxCD28双特异性抗体定向杀伤癌细胞的原因是(5）将癌细胞和T细胞共同培养，加入不同抗体，比较不同抗体对T细胞活化的
3、作用。如图3检测各组由活化T细胞产生的细胞因子且2含量，其结果说明口PSMACD28+PD-l羊抗aPD-1羊抗无关抗体。PSMAxCD28无关抗体。元，关抗体无关抗体1500 口口 1000 I。口口，。卢。气-pOO、圃，t.,.，气II-10-9毡，7-6就体浓度log10-M-离3试鑫篝.，.a畜20.学习以下材料，回答（I）寸到题已神奇的多西宁安器官美罢官技术是将于细胞培养成具有一定空间结构、并能模拟真瑛撼管部宁：中利用的千妇色主要来混为胚胎干侧色、多；艺工立二：Ji_：注：飞之：；：2品d酬肿瘤于细跑也是类器官技术的来源之一。揣吨位、1各r个阶段的肿荡组织进行培养，而且其地养你总简
4、单易操作，雄养周期在鱼，成杰拉机盯得到；2：；几类器官叫可以通过多能诱导千加胞或胚胎干倒胞 来诱导分化也可以取小腾的隐窝千细胞来诱导分化。科学家二成功地在体外将肠道干细胞培养成包括隐窝样区域和队样成区域的小后类器官。这一结构包含所有分化的细胞类型，能准确模拟肠道主应生恩情况，这一方法的建立既实现了肠上皮细胞长期体外培养又可以维持肠上皮细胞原始分化能力该技术已经逐渐被应用于千细胞、疾病模型以及再生药物等相关研究。二前类器官培养已应用于多种器官，但是大多类器官本身并不具各血管化的约构。因此随着类器官体积的增长，类器官受限于氧气的缺失以及代谢废物的增加，可能导致的组织坏死。相比作榄树，美器官系统的构
5、建能够对药物疗效和潜在毒性做出更完整全面的评估。类器官培养过程中人为因素的过多参与、自动化税度低导致因为系统偶然性造成的误差较大。虽然类器官技术的应用还处于起步阶段，但是类器官作为体外模型，在疾病发生机理、新靶点发现、诊疗新策略探索、药敏检测、新药研发、再生医学等多方向具有广泛的应用前景。(1）干细胞是一类具有和能力的细胞，类器官模型能够取向正常组织和组织癌变过程中各个阶段的肿瘤组织进行培养，说明这些细胞具有性。(2）多能诱导干细胞或胚胎干细胞诱导分化成小肠类器官，这一结构包含所有分化的细胞类型，其根本原因是的结果。(3）结合文中信息，下列说法正确的有（A.培养获得类器官时，必须有适宜的温度，
6、还需要提供02和C02等条件B.类器官的培养过程中运用的技术有动物细胞培养、体外受精、胚胎移植C干细胞是从胚胎中分离提取的细胞，不同类型的干细胞分化潜能是有差别的D.培养干细胞获得类器官时，为了保证元毒环境，需要定期更换培养液，以便消除高二生物学试雹7页魏.,飞4）相较于、：.，.Q！.有苔E(5）目前关（写出点即可）。.-ilU日削俯究仍然存在)J!tJJ周。类器官技术是干细胞的应用之，干细胞的研究正在如火如荼地开展，请举例说明干细胞在其他方面的应用21.胡萝卡中二员将psy基因（八氢番茄红紫合成腾基因）和crtI基因（胡萝卡素脱饱和酶基因）节八l.K硝，培育出胚乳中富含胡萝、素的水稻n为1忡Ttrt组T-DNA片段的重组Ti质粒。l-Sc I启动于1启动子2 Kp,i I Kp川句启动子2I-Sec Ipsy I 终止子1潮霉素抗性基因终止子2终止子2注：I-SecI和KpnI为限制酶切点。1 b表示特录方向。(I）据图分析，构建重组T-DNA片段时，科研人员首先要用限制酶和DNA连接酶处理，将psy基因和crtI基因接入再用处理将潮霉素抗性基因接人。将该T-DNA片段导入水稻细胞
